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    酚類、對羥基苯甲酸酯和鄰苯二甲酸酯類化合物與骨關節(jié)炎的關系

    發(fā)布時間: 2025-10-17  點擊次數(shù): 358次

    各位讀者好,今天為大家?guī)硪黄褂镁C合運用網(wǎng)絡毒理學、機器學習和分子對接等前沿研究手段來研究PCPs相關化學物質與骨關節(jié)炎(OA)的關聯(lián)及潛在機制的純生信高分文章,是由重慶醫(yī)科大學公共衛(wèi)生學院團隊2025年9Environment International發(fā)表的,題為“Associations of phenols, parabens, and phthalate compounds related to personal care products with osteoarthritis evidence from population-based and network toxicology studies"。深入探究了個人護理產品(PCPs)相關的酚類、 parabens和鄰苯二甲酸酯類化合物與骨關節(jié)炎(OA)的關聯(lián),為PCPs成分的安全管理和OA預防提供科學依據(jù),為環(huán)境與慢性病關聯(lián)研究提供參考。

    發(fā)表雜志:

    Environment International》是環(huán)境科學與公共衛(wèi)生領域的旗艦期刊,由 Elsevier 出版,創(chuàng)刊于 1978 年,現(xiàn)為月刊開放獲取期刊。其核心定位是通過跨學科研究,探討環(huán)境與人類健康的交互作用,涵蓋污染物暴露評估、風險治理、氣候變化影響等前沿議題。

    2025 年影響因子:9.7 

    ISSN0160-4120

    中科院分區(qū):大類(環(huán)境科學與生態(tài)學)和小類(環(huán)境科學)均為 1 區(qū) Top 期刊

    發(fā)文量:每年出版文章數(shù)平均約829篇

    發(fā)表成本:APC 費用3,790 美元

    審稿周期:初審平均約 24 天,送審后 1-3 個月返回意見,投稿到接收平均約 101 天

    《Environment International》是環(huán)境科學與環(huán)境健康領域國際核心期刊,以整合研究、發(fā)高影響力成果、助全球環(huán)境健康治理為目標,兼具跨學科廣、合作強、因子高、審稿高效的特點??蒲姓哐芯?、專家寫環(huán)境治理綜述均以其為核心平臺,且在傳成果、銜接研究與政策、推跨國治理、護生態(tài)健康中起關鍵作用。

     

    研究背景:

    骨關節(jié)炎(OA)是全球致殘率最高的慢性肌肉骨骼疾病,除肥胖、衰老等傳統(tǒng)風險因素外,環(huán)境因素(如環(huán)境污染)的作用日益受到關注。個人護理產品(PCPs)含酚類、parabens和鄰苯二甲酸酯等化學物質,通過日常使用持續(xù)暴露人體,具有內分泌干擾作用,可能影響骨關節(jié)健康?,F(xiàn)有研究多聚焦單一化學物質,忽略混合暴露效應,且分子機制研究多基于動物或細胞模型,缺乏人群層面機制解析。因此,本研究旨在通過人群數(shù)據(jù)與網(wǎng)絡毒理學結合,揭示PCPs相關化學物質與OA的關聯(lián)及潛在機制。         

        該研究探討了個人護理產品(PCPs)相關的酚類、 parabens 和鄰苯二甲酸酯類化合物與骨關節(jié)炎(OA)的關聯(lián)。通過分析美國國家健康與營養(yǎng)檢查調查(NHANES)數(shù)據(jù),結合網(wǎng)絡毒理學和分子對接技術,發(fā)現(xiàn)部分PCPs相關化學物質(如MCiOP、BP-3、BPA、MeP、PrP)與OA患病率呈正相關,混合暴露模型顯示整體暴露與OA風險正相關,并識別出MFAP5和PRELP為潛在關鍵靶基因。

     

     

    研究框架:

    1.提出問題:

    PCPs相關化學物質(酚類、parabens、鄰苯二甲酸酯)混合暴露是否與OA相關?其分子機制是什么?

    2. 研究框架:

    整合NHANES人群數(shù)據(jù)的流行病學分析與網(wǎng)絡毒理學、分子對接的機制研究,形成“暴露-關聯(lián)-機制"證據(jù)鏈。

    3. 研究方法:

    采用廣義線性模型、混合暴露模型(WQS、qgcomp、BKMR)分析化學物質與OA的關聯(lián);通過網(wǎng)絡毒理學篩選靶基因,機器學習優(yōu)化關鍵靶點,分子對接驗證蛋白-化學物質相互作用。

    4. 分析數(shù)據(jù):

    NHANES數(shù)據(jù)校正混雜因素后分析單物質及混合暴露效應;基因表達數(shù)據(jù)經差異分析、PPI網(wǎng)絡構建篩選靶基因。

    5. 研究結論:

    綜合流行病學結果與機制研究,確定PCPs相關化學物質對OA的影響及關鍵靶基因。

     

     

    工作流程示意圖

     

     

    結果解析:

    1. 研究對象篩選、化學品暴露分布及單物質與OA的關聯(lián)

    展示6972名研究對象的篩選流程,納入14種個人護理產品相關化學物質(檢測頻率≥90%),其中甲基對羥基苯甲酸酯(MeP)濃度最高(56.98 μg/L)。相關性熱圖顯示鄰苯二甲酸代謝物MEHHP、MEOHP、MECPEP高度相關(r=0.94-0.98),而BP-3與其他化學物質相關性較弱(r=0.17-0.25)。單化學物質分析發(fā)現(xiàn)MCiOP、BP-3、BPA、MeP、PrP與骨關節(jié)炎(OA)呈顯著正相關,MnBP和MBzP呈負相關。

    2. 個人護理產品相關化學物質混合暴露與OA的總體關聯(lián)

    采用加權分位數(shù)和(WQS)、分位數(shù)G計算(qgcomp)和貝葉斯核機器回歸(BKMR)模型分析混合暴露效應。WQS模型顯示化學物質總體暴露與OA正相關(OR=1.28),MiBP(0.28)和MCiOP(0.25)權重最高;qgcomp模型驗證總體效應(OR=1.56),BP-3(0.17)和BPA(0.15)貢獻最大。BKMR模型進一步證實混合暴露的正向關聯(lián),MCiOP、MiBP、PrP在固定其他化學物質濃度時仍與OA顯著相關。

     

     

    3. 基于網(wǎng)絡毒理學的OA潛在靶基因篩選

    整合4個GEO數(shù)據(jù)集的OA差異表達基因與14種化學物質的預測靶點,得到37個交集基因。GO富集顯示這些基因主要參與細胞外基質構成、糖胺聚糖結合等生物學過程。蛋白互作網(wǎng)絡分析(PPI)識別3個核心模塊,其中Cluster1評分最高(6.857),CytoHubba插件篩選出FMOD、CLEC3B、MFAP5等15個樞紐基因。

     

     

    4. 機器學習模型篩選關鍵特征基因

    構建113個機器學習模型,LASSO+GBM模型表現(xiàn)zui  you(平均AUC最高)。通過LASSO回歸和GBM模型特征重要性分析,結合PPI樞紐基因和模塊分析結果,篩選出CLEC3B、PRELP、MFAP5三個關鍵靶基因,其ROC曲線顯示良好的OA預測能力(AUC>0.77)。

     

    5. 關鍵靶蛋白(MFAP5、PRELP)與個人護理產品化學物質的分子對接驗證

    分子對接顯示MFAP5與BP-3、BPA、MCiOP、MBzP穩(wěn)定結合(親和力<-5 kcal/mol);PRELP與BP-3、BPA、MECPEP等10種化學物質穩(wěn)定結合(親和力<-5 kcal/mol)。結果驗證了關鍵靶基因與化學物質的直接相互作用。

     

     

    研究結論:

    PCPs相關的酚類、parabens和鄰苯二甲酸酯化合物與OA患病率顯著相關,混合暴露整體增加OA風險;MFAP5和PRELP可能是PCPs影響OA的潛在關鍵靶基因,通過調控細胞外基質等途徑參與OA病理過程。

    研究的創(chuàng)新性:

    shou次整合人群混合暴露模型(WQS、qgcomp、BKMR)與網(wǎng)絡毒理學、機器學習,系統(tǒng)解析PCPs相關化學物質與OA的關聯(lián)及分子機制;識別MFAP5和PRELP為全新OA環(huán)境暴露相關靶基因。

    研究的不足之處:

    橫斷面研究無法確定因果關系;OA診斷依賴自我報告可能存在偏倚;尿中化學物質濃度僅反映短期暴露;機制研究缺乏體內外實驗驗證。

    研究展望:

    建立前瞻性隊列驗證暴露與OA的時序關聯(lián);通過細胞/動物實驗驗證MFAP5、PRELP的功能及化學物質的作用機制;探索PCPs與其他環(huán)境污染物的聯(lián)合效應;開發(fā)基于關鍵基因的OA早期診斷標志物或干預靶點。

    研究意義:

    揭示環(huán)境化學物質對OA的影響,為PCPs成分的安全管理和OA預防提供科學依據(jù);提出的“流行病學-網(wǎng)絡毒理學-分子對接"研究范式可為環(huán)境與慢性病關聯(lián)研究提供參考。



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