一、小鼠胃病模型構建常見胃病模型類型

1. 化學誘導模型

• 乙醇誘導急性胃黏膜損傷

• 步驟：禁食24小時后，灌胃給予無水乙醇（0.5-1 mL/只）。

• 特點：6小時后可見胃黏膜充血、糜爛，適合研究急性胃損傷修復。

• 吲哚m辛（NSAIDs）誘導胃潰瘍

• 步驟：皮下注射吲哚m辛（10-20 mg/kg）或灌胃給藥，24-48小時后觀察。

• 機制：抑制前列腺素合成，導致胃黏膜防御功能下降。

2. 幽門螺桿菌（H. pylori）感染模型

• 菌株：SS1或臨床分離株（需適應小鼠胃環(huán)境）。

• 步驟：

1. 禁食4小時后，灌胃給予H. pylori懸液（10?-10? CFU/只，每周2次，連續(xù)3次）。

2. 感染后8-12周評估（慢性胃炎、腸化生）。

• 檢測：胃組織PCR（ureA基因）、Warthin-Starry銀染色（細菌定植）、組織病理評分。

3. 手術模型

• 醋酸誘導慢性胃潰瘍：

• 開腹暴露胃，濾紙片浸漬50%醋酸貼敷胃漿膜面30秒，術后7-14天形成潰瘍。

4. 基因修飾模型

• 轉基因小鼠：如胃酸分泌相關基因（H+/K+-ATPase β亞基敲除）。

• 致癌模型：

• MNNG（N-甲基-N'-硝基-N-亞x基胍）誘導胃癌：0.1% MNNG飲水喂養(yǎng)6-12個月。

二、小鼠胃病模型構建關鍵操作流程（以H. pylori感染為例）

1. 預處理：

• 小鼠禁食4小時，減少胃酸分泌。

2. 感染：

• 灌胃給予H. pylori懸液（含5% NaHCO?中和胃酸，提高定植率）。

3. 監(jiān)測：

• 體重與攝食量：每周記錄，評估全身影響。

• 胃病理：HE染色（炎癥評分）、Giemsa染色（細菌定植）。

• 免疫應答：ELISA檢測血清IL-1β、TNF-α。

三、評估方法

1. 大體觀察：

• 解剖后測量潰瘍面積（mm2）或計算潰瘍指數(shù)（0-4分）。

2. 組織學分析：

• HE染色：評估炎癥細胞浸潤、黏膜厚度、糜爛深度。

• 特殊染色：PAS染色（黏液層厚度）、Masson染色（纖維化）。

3. 分子檢測：

• qPCR檢測炎癥因子（IL-6、IL-8）、胃功能標志物（胃泌素、生z抑素）。

四、注意事項

1. 動物選擇：

• C57BL/6小鼠對H. pylori敏感；BALB/c易形成嚴重炎癥。

2. 感染優(yōu)化：

• 使用新鮮培養(yǎng)的H. pylori（對數(shù)生長期），避免胃酸中和不足。

3. 倫理終點：

• 體重下降>20%或嚴重出血時需人道處理。

五、模型局限性

• 小鼠胃解剖結構與人類差異（無主細胞、胃酸分泌模式不同）。

• 化學誘導模型多為急性損傷，難以模擬慢性病變。